1. Redacción Científica

 

Preparación en inglés o español de

 

A) Difusión de resultados de la investigación

  • Resúmenes y posters para congresos
  • Artículos originales
  • Comunicación de casos
  • Revisiones narrativas
  • Revisiones sistemáticas (incluyendo la posibilidad de realizar un metanálisis)
  • Juegos de diapositivas para congresos o reuniones científicas
  • Desarrollo del plan de publicaciones

B) Desarrollo de investigación

  • Protocolos de investigación clínica
  • Hojas de información al paciente
  • Informes de estudios clínicos (formato ICH o simplificados)

C) Documentos regulatorios

  • Informes clínicos de experto
  • Dossier de valor
  • Dossier para farmacéuticos
  • Monografías de producto*

D) Otros documentos

  • Consenso de expertos
  • Resúmenes de grupos de discusión o reuniones científicas
  • Evaluaciones de la literatura científica

E) Publicaciones (PDF)

 

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2. Asesoria científica

  • A) Asesoría para el desarrollo de proyectos de investigación
  • B) Asesoría  científica para temas regulatorios
  • C) Asesoría científica para el desarrollo de proyectos de marketing

 

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3. Formación

 

Redacción científica

  • Preparación de manuscritos
  • Preparación de resúmenes y póster para congresos
  • Preparación de comunicaciones de casos
  • Cómo preparar un informe de estudio clínico
  • Cómo superar el proceso de peer review
  • Cómo hacer presentaciones científicas en PPT
  • Cómo preparar un protocolo de investigación clínica

Metodología de la investigación

  • Lectura crítica de la literatura científica
  • Epidemiología para no iniciados
  • Metodología del ensayo clínico
  • Cifras y letras: entender la investigación clínica

Experiencia docente:

 

-      Especialista de Universidad en Investigación y Tratamiento Interdisciplinar del Dolor (35 créditos ECTS). Universidad del País Vasco. Profesor, junto a la Profª. Inmaculada Arostegui, de la asignatura “Fundamentos metodológicos de la investigación clínica del dolor” (6 créditos ECTS). Curso de posgrado íntegramente OnLine. 2011-2012.

 

-      Master en Farmacología, Desarrollo, Evaluación y Utilización Racional de Medicamentos (60 créditos ECTS). Universidad del País Vasco.  Responsable de la materia “Ensayos Clínicos” (3 créditos ECTS). Leioa-Vitoria-San Sebastián, desde 2007-2012 (5 ediciones)

 

-      Master Neurociencias y Dolor. Universidad de Granada. Ponente en el Curso “Fármacos Activos sobre el Sistema Nervioso Central”, con el tema “Evaluación de Psicofármacos en Humanos” (1 crédito ECTS). Granada, desde 2007-2011.

 

-      Comprender y Superar el Proceso de Revisión de Manuscritos en las Revistas Biomédicas. Fundación ESAME. Barcelona, 18 de noviembre de 2008. Director del curso.

 

-      Curso de Psiquiatría. Metodología de la investigación ¿Cómo investigar en psiquiatría?. Ponente con el tema “El metanálisis. Significado e interpretación”. Avila, 13 y 14 de junio de 2008.

 

-      Taller: Aspectos Críticos de un Manuscrito: desde el Título hasta su Publicación. Fundación ESAME. Madrid, 19 y 20 de junio de 2007. Director del taller.

 

-      Nuevo Reglamente Europeo sobre Medicamentos para el Uso Pediátrico y el Ensayo Clínico en Pediatría. Fundación ESAME. Madrid, 29 de mayo de 2007. Director del curso.

 

-      Informes Clínicos: de los Requisitos Regulatorios a la Comunicación Estratégica. Fundación ESAME. Barcelona, 25 de enero de 2007. Director del Curso.

 

-      “Fármacos Activos en SNC y Drogas” del Master de “Neurociencias y dolor”. Universidad de Granada. Granada, noviembre de 2006. Profesor, impartiendo 0,5 créditos ECTS.

 

-      La modelización y simulación de ensayos clínicos en el proceso de desarrollo de nuevos fármacos. IL3. Instituto de Formación Continua. Universitat de Barcelona. 9 de mayo de 2006. Coordinador del Curso.

 

-      Master en Investigación Clínico-Farmacéutica. Escuela Superior de Estudios Farmacéuticos y Universidad de Alcalá. Miembro del Comité Científico del Master de 2003-2006 y profesor desde 2003 hasta 2006.

 

-      Curso de Monitorización de Ensayos Clínicos. Colegio Oficial de Farmacéuticos de Madrid. Profesor desde 2005 hasta 2008.

 

-      Curso Investigación y Desarrollo: monitorización de ensayos clínicos. Fundación ESAME, Madrid, marzo-abril 2006. Ponente en el curso con los temas “Comenzando a Investigar. El protocolo de ensayo clínico: estructura básica”, “Diseño de un protocolo de ensayo clínico”, “Análisis estadístico e informe final de un ensayo clínico”.

 

-      Master en Monitorización de Ensayos Clínicos. Fundación ESAME, Madrid, octubre 2005-febrero 2006. Ponente en el curso con el tema “Difusión de resultados de la investigación clínica”

 

-      Curso Diseño de un Protocolo de Ensayo Clínico y de un Estudio Observacional. Fundación ESAME, Barcelona, 14 de junio de 2005. Ponente en el curso con el tema “Cómo escribir el apartado de justificación de un protocolo de ensayo clínico y de un estudio observacional”

 

-      II Curso para Coordinadores de Investigación Clínica/Data managers: Actualización en Investigación Clínica en Oncología. Grupo Español de Cáncer de Pulmón. Bilbao, 25-26 de noviembre de 2004. Ponente en el curso con la presentación “Medidas del Efecto de un Tratamiento”.

 

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